ФАС борется с мошенничеством и фальсификатом на рынке БАДов
Подписано соглашение об информационном взаимодействии между ФАС и саморегулируемой организацией Некоммерческое партнерство «Объединение производителей биологически активных добавок к пище» (СРО НП ОП БАД), сообщают федеральные СМИ.
«Цель сотрудничества - доводить правильную информацию до граждан о производимых БАД, сделать рынок более прозрачным и основанном на честной и добросовестной конкуренции. Ожидаем от СРО разработку стандартов производства БАД и в большей степени надеемся, что добросовестная конкуренция особенно в рекламе станет более эффективной без нашего частого вмешательства», - отметил Андрей Кашеваров, заместитель руководителя ФАС РФ.
В свою очередь, Леонид Марьяновский, исполнительный директор СРО НП ОП БАД, (на сегодняшний момент организация объединяет 27 производителей биологически активных добавок), уверен, что сотрудничество позволит снизить процент фальсифицированной продукции на рынке обращения БАД.
Согласно подписанному соглашению, эксперты СРО получают доступ к обсуждению, анализу проектов нормативных актов ФАС, а также войдут в состав рабочих групп по вопросам развития законодательства в сфере обращения БАД.
«Подписание соглашения стало возможным исключительно благодаря доброй воле ФАС. Это говорит о желании ведомства заниматься важнейшими для нашего рынка вопросами – борьбой с мошенничеством и фальсификатом», - отметил Леонид Марьяновский.
Заключить подобное соглашение о сотрудничестве было так же предложено и Роспотребнадзору. Однако, как сообщил Леонид Марьяновский, ведомство пока не поддержало эту инициативу.
По мнению ФАС, проблему дублирования названий биологически активных добавок и лекарственных средств можно решить при введении регистрации их по принципу «одного окна». Об этом заявил Андрей Кашеваров, заместитель руководителя ФАС РФ.
«Мы никогда не предлагали приравнять регистрацию БАД к регистрации ЛС. Мы говорили о том, что на первом этапе нужен какой-то входной контроль, «одно окно», чтобы можно было отделить БАД от ЛС и наоборот», - заявил Андрей Кашеваров. Он также подчеркнул, что аналогии подобного регулирования существуют. Например в банковском законодательстве предусмотрено, что ЦБ согласовывает названия кредитных организаций и это, по мнению экспертов ФАС, не вызывает отторжения.
Предложения о разработке норм по согласованию наименований БАД и ЛС ФАС направлял в Минздрав еще в конце 2013 года, в этом году ведомство продолжит работу над их конкретизацией.
«По информации, которой мы обладаем в настоящий момент, порядка 18 препаратов и БАД носит одинаковое название. Это уже не единичные случаи, это уже сложившийся способ продвижения ЛС через БАД. Практика продолжает шириться, вот на этом этапе пора уже останавливаться», - подчеркнул Кашеваров.
Кто возьмет на себя роль «одного окна» - Минздрав или Росздравнадзор, в ФАСе не уточняют, объяснив, что это еще одна тема для обсуждения.